Симптоматическая эпилепсия всегда фокальна. В зависимости от места расположения эпилептогенного очага 
различают несколько ее разновидностей. Кожевниковская эпилепсия с локализацией очага в двигательной зоне коры головного мозга. Проявляется в виде постоянных клонических судорог в какой-то группе мышц, временами усиливающимися и переходящими в общий судорожный припадок. Возникает, как правило, после клещевого энцефалита. Височная эпилепсия с локализацией очага в височной области.
Сложность физиологической структуры этой области определяет большое разнообразие симптоматики: большие судорожные припадки, различные сенсорные и висцеральные ауры, оперкулярные припадки, сумеречные и онейроидные состояния сознания, явления deja vu (уже видел) и jamais ve cu (никогда не видел), пароксизмы страха и др. Диэнцефальная эпилепсия. Эпилептогенный очаг расположен в области гипоталамуса. Клинические проявления характеризуются многообразием вегетативных пароксизмов и эпилепти-формными припадками. Джексоновская эпилепсия. Очаг локализован в двигательной области коры головного мозга. Судороги возникают при ясном сознании на одной половине тела, иногда переходят в генерализованный эпилептический припадок. Мезенцефальная эпилепсия с тоническими, тонико-клоническими и импульсивными припадками. Очаг локализован в стволе головного мозга, К своеобразной разновидности эпилептической болезни, очевидно, следует отнести пикнолепсию. Возникает она у детей 410 лет. Характеризуется отсутствием ауры, кратковременными нарушениями сознания со своеобразными двигательными расстройствами (ритмичные движения глаз, головы, туловища, глотательными или жевательными движениями), отсутствием характерологических изменений личности, возможностью спонтанного выздоровления (у 30% больных). Учитывая зависимость терапевтической направленности от особенностей клинических проявлений, коротко охарактеризуем основные виды расстройств, наблюдающиеся при эпилепсии.
Читайте далее: